大头宝兄弟刚刚在辽宁鱼友俱乐部发的帖子谢谢大家这两天对新茹的关爱
今天新茹入院已经第五天了，病情反反复复，我现在大概的跟大家说说新茹的病情
25号下午入院当时孩子情况还行呼吸急促，好像不会哭了，医生初诊为肺炎，呼吸窘迫
过了一个小时姓郑的大夫诊断为急性病毒感染，加重症肺炎和贫血。又过了一会告诉我上呼吸机了，有可能是病毒感染引起了败血症，检查孩子血量非常少考虑有出血点，晚11点左右，由我协助下楼做胸片和CT 当时新茹的眼睛已经出现浮肿了，我的心真的是像刀割一样的疼。无法形容但拍完片专家说大脑没有受损，但是肺部受损严重。又检查了血液。说血酸过高。要输血浆。晚上通知了5次我孩子的病情。
26号早晨医生跟我说孩子病情很重，排尿很少，考虑有先天性遗传代谢病，当时是说只是猜测。孩子全身已经出现浮肿，中午和下午病情稳定，晚上大夫又通知病情严重。要我们做好准备，他妈妈已经哭得都没有眼泪了。
27号早晨孩子坚强的挺了过来，而且皮肤出现血色，眼睛可以睁半开，很多指标都有上升。我高兴死了，因为父母和亲戚从庄河赶过来了，想把孩子接走。小家伙给自己争取了一个机会，大夫也极力劝说我们要给孩子两天机会，可那知道晚上病情又加重了，我真的不想失去她啊。可拔了呼吸机孩子也不会死。有可能会活很长时间。不拔的话又面临药费和信心的双重考验，我今年2月份老婆怀孕所以5月份奉子成婚很仓促，一点准备都没有，父母是农民，我自己在大连打工和老婆租房子住去年才回庄河开了一个小发廊，地角不好加上技术平平所以生意一直很冷淡。但为了给宝宝一个好的开始，因为毕竟在县内医疗条件毕竟比农村要好得多，所以就一直坚持着经营下去好在城里有个容身之所。根本没什么积蓄。所以想起了鱼友们，我也是真的没办法了。
28号大夫说要用尿检来筛查孩子是不是有先天性遗传代谢疾病。就一直等着孩子能够排尿，一来有尿就可以检查，二来就是说孩子有救。可是等了整整一天孩子也没排出一滴尿。晚上请外科大夫好不容易导出20ML来，可有了尿大夫很冷漠的只给了个地址和一个名字说让我汇钱去才能检查，连个联系电话都没有。后来想了好多办法才解决（很多鱼友鼎力相助）真的谢谢你们。
29号上午尿样已经寄出了，可是孩子一点好转也没有。只能是看他自己的造化了。鱼友的钱大概有9000了，按照大夫的说法孩子还能活几天，应该是差不多了，除非发生奇迹孩子排出尿来，原打算上血液透析机，可是大夫说孩子太小血液太少够不了机器循环，哎，我是欲哭无泪真的没办法了。
为小新茹祈祷…
祈祷，好人一生平安
为可爱的孩子祈祷
真诚祈祷!
她会好的相信我 祝福她:::
我们一起为孩子祈福吧！
会好起来的，有兄弟知道他的帐号么，PM我个。我想把今年准备买筒的钱给寄去。救人比玩筒急。
祝福。
南无阿弥陀佛
支持一下，希望孩子早日康复！
顺便鄙视下中国现在的医疗体系，是，医疗科技再发展，医学在进步，但是发展、进步的根源是什么？是救人！医院市场经济化的现在，病人没钱医院不给看病的例子比比皆是，医疗机构的良心何在？这让我不禁想起毛主席的年代，学校是教育学生的、医院是医治病人的，现在却都成为了赚钱的机构、赚钱的工具，悲哀！
孩子需要的是医学机构的帮助，需要的是社会的关注！
呼吁一下，我们是否可以组织一股力量，借助媒体来帮助孩子~
祝愿孩子早日康复。
我也是一个6岁女孩的父亲，如果是我的小孩这样病了，我可能会疯。希望小新茹能度过这一关。王兵夫妇也要挺住。
真诚祈祷!
小新茹一定要挺过来啊！
大家一起祈祷吧``
祈祷吧
虽然很同情，可还是觉得发在这版块不太合适吧。。。。。发到心情区版主加个亮都去关注该有多好。。。
这2天去蜂鸟比较多
昨天晚上看到帖子说辽宁的去验证以下
今天就看到了这个帖子 没帮上 本来是想捐个3,50元 廖表心意
俺能体会王兵心情 我家大儿子刚出生有点脑缺氧生下第2天就回医院住了10几天
让医生忽悠的我整天以泪洗面痛不欲声 回想起来当时主要 胆子太小
只能给小囡囡祈祷了
转个人不容易 这样走真可惜了