研究人员合成了努纳武特真菌中发现的抗疟疾分子

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+ z6 f, n! J! d+ F5 n% h4 ^根据拉瓦尔大学和魁北克大学研究中心的研究人员在化学通讯发表的一项研究，解决疟疾致病寄生虫增加耐药性问题的办法可能来自北方。该团队成功合成了在努纳武特的微观真菌中发现的分子，并证明了它们对抗疟疾寄生虫的体外功效。  依据美国细胞邮寄种类和浓度，于无菌操作台内取10 ml 培养基加至T25 或T75 flask中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T25 或T75 flask 内之培养基，混合均匀，放入37 ℃，5 % CO2 培养箱培养。
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研究人员观察到2017年在努勒维特Frobisher Bay沉积物中发现的微观真菌分子与已知的抗疟化合物结构相似。然而，真菌中仅存在非常少量的这些分子，称为mortiamides。为了研究这些分子对抗疟疾的功效，我们需要更多，而获得更多的唯一途径是合成它们，拉瓦尔大学科学与工程学院研究负责人兼化学教授Normand Voyer解释说。由于我们实验室开发了一种新方法，我们能够获得足量的mortiamides。

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一旦完成该步骤，Voyer博士就请求拉瓦尔大学医学院教授疟疾专家Dave Richard评估杀螨剂对恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)的活性，恶性疟原虫是导致约50%所有疟疾病例的寄生虫。我们的前提是寄生虫不能抵抗这些北方分子，因为它从未暴露于它们，沃伊教授说。使用常见的寄生虫菌株和多重耐药菌株的测试证明了研究人员的正确性：在不到72小时内，四种杀螨剂中的三种停止了两种寄生虫菌株的生长。

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& ]' G: J* n. T7 Q这些分子的抗疟功效目前是适中的，但我们的结果表明，有可能产生类似物，在较低剂量下，对寄生虫更有效，Voyer教授坚持说。此外，由于我们现在可以合成这些分子，因此更容易确定它们的作用方式。一旦我们知道它们对寄生虫有毒，为什么我们可以开发出更有针对性的药物。